home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Monster Media 1994 #2 / Monster Media No. 2 (Monster Media)(1994).ISO / text / med9404c.zip / M9460966.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-05-10  |  3KB  |  43 lines
  1.        Document 0966
  2.  DOCN  M9460966
  3.  TI    Is there any predictive factor of the clinical response to IL2 therapy
  4.        in metastatic malignant melanoma (Meeting abstract).
  5.  DT    9406
  6.  AU    Soubrane C; Mouawad R; Ichen M; Suissa J; Vuillemin E; Borel C;
  7.        Benhammouda A; Weil M; Khayat D; Oncology Medical Lab., Salpetriere
  8.        Hosp., 75013 Paris, France
  9.  SO    Fourth International Congress on Anti-cancer Chemotherapy. February 2-5,
  10.        1993, Paris, France, p. 99, 1993.. Unique Identifier : AIDSLINE
  11.        ICDB/94697771
  12.  AB    Immunological parameters following chemo-immunotherapy combination were
  13.        studied in 31 patients with metastatic malignant melanoma. They received
  14.        cisplatin (100 mg/m2) at day 1 and 28, r-interleukin-2 (IL2, Eurocetus)
  15.        in continuous infusion from day 3-6, 17-21, 31-34 and 45-49. Alpha
  16.        interferon (Roche) was given sc three times weekly. No significant
  17.        change in CD4/CD8 ratio both at onset or during treatment was observed
  18.        between responder (n = 19) and nonresponder (n = 11) patients. Regarding
  19.        IL2 receptor study, the percentage of cells expressing TAC (p55)
  20.        receptor did not change either between healthy volunteers (n = 20) and
  21.        patients before any therapy or between responder and nonresponder
  22.        patients. Concerning soluble IL2R shedding before any therapy, we
  23.        observed a significant increase (p = 0.001) in patients (79 +/- 40 PM)
  24.        compared to healthy donors (30.6 +/- 15 PM) but no significant variation
  25.        was seen between responder and nonresponder patients. In contrast,
  26.        during the treatment, the soluble IL2R ratio increased in both groups
  27.        but, interestingly a significant difference was found between responder
  28.        and nonresponder patients from day 7 (p less than 0.05) to day 21 (p
  29.        less than 0.01) suggesting that the cells from nonresponder may be
  30.        slower in becoming stimulated. It is the most striking point of our
  31.        study since sIL2R might be an early predictive factor of the clinical
  32.        response as obtained by logistic regression (p = 0.0063).Therefore
  33.        patients with a soluble IL2R level greater than 250 PM have 12-fold more
  34.        chances to present a clinical response.
  35.  DE    CD4-CD8 Ratio  Cisplatin/*ADMINISTRATION & DOSAGE  Human
  36.        Interferon-alpha/THERAPEUTIC USE  Interleukin-2/*ADMINISTRATION & DOSAGE
  37.        Melanoma/DRUG THERAPY/METABOLISM/PATHOLOGY/*THERAPY  Receptors,
  38.        Interleukin-2/METABOLISM  MEETING ABSTRACT
  39.  
  40.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  41.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  42.  
  43.